近年來,隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,數(shù)字化、智能化技術(shù)時刻在改變著制造業(yè)的生產(chǎn)模式,尤其是在高新技術(shù)產(chǎn)品的加工生產(chǎn)過程中,越來越多要滿足精密化、產(chǎn)品的微型化,高質(zhì)量、高可靠性等需求,對生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈等級提出了更高的要求。目前,潔凈技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)以及其他要求防止粒子污染、微生物污染的環(huán)境控制;但由于各行業(yè)間差距較大,且要求不同,因此控制環(huán)境的內(nèi)容、指標(biāo)均不相同。下面就來對常見的行業(yè)潔凈技術(shù)的要求進(jìn)行簡述。
1、精密機(jī)械和精細(xì)化工產(chǎn)品對凈化車間的要求
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求,這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。
2、半導(dǎo)體等電子設(shè)備對凈化車間的要求
半導(dǎo)體材料提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求,為得到高純度的硅材料,原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個突出問題。集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān),而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個數(shù)有關(guān)。因此,集成電路的高速發(fā)展,不僅對空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求,而且也需進(jìn)一步控制粒子數(shù)。
3、化妝品生產(chǎn)對凈化車間的要求
現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等,這些為細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此,微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?;瘖y品生產(chǎn)過程中使用的廣州無塵車間的控制對象主要是塵粒、微生物,與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前,化妝品生產(chǎn)無塵車間的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP規(guī)范進(jìn)行。
4、食品生產(chǎn)對凈化車間的要求
在食品工廠的生產(chǎn)過程中,設(shè)施的嚴(yán)格管理是確保食品的安全衛(wèi)生,防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀(jì)90年代至今,WHO及一些發(fā)達(dá)國家引入HACCP (危害分析重點控制點)系統(tǒng),制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過程的食品生產(chǎn)承認(rèn)制度。
5、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)對凈化車間的要求
藥品是用于預(yù)防、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品,它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能會產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。
6、醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中對凈化室的要求
在醫(yī)學(xué)研究中,多采用生物無塵室進(jìn)行微生物污染控制。在生物無塵室里,這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成,粒徑尺寸在0.2um以上,常見的細(xì)菌粒徑都在0.5um以上,并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣,還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。
凈化車間與電子、制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品等行業(yè)是密不可分的,但又因各行業(yè)對無塵車間的潔凈程度要求是不一致的,因此在進(jìn)行凈化車間設(shè)計時應(yīng)遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn),確保潔凈環(huán)境達(dá)到所需的要求。
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