潔凈技術(shù)也稱(chēng)為潔凈室技術(shù)。除滿(mǎn)足空調房間的溫濕度常規要求外,通過(guò)工程技術(shù)方面的各種設施和嚴格管理,使室內微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內,這種房間就稱(chēng)為潔凈室。和一個(gè)潔凈室就是在醫院中建造和使用的。隨著(zhù)醫療衛生事業(yè)與高科技的發(fā)展,潔凈技術(shù)在醫療環(huán)境中的應用更加廣泛,對本身的技術(shù)要求也更加高了。
應用于醫療的潔凈室主要分為三大類(lèi):潔凈手術(shù)室、潔凈護理病房及潔凈實(shí)驗室。
潔凈手術(shù)室
潔凈手術(shù)室以室內微生物為控制目標,運行參數以及分級指標,空氣潔凈度是必要的保障條件。
潔凈手術(shù)室按潔凈程度為分為級:
1. 特別潔凈手術(shù)室:手術(shù)區潔凈度為百級,周邊區為千級。適用于燒傷、關(guān)節轉換、器官移植、腦外科、眼科、整形外科及心
臟外科等無(wú)菌手術(shù);
2. 潔凈手術(shù)室:手術(shù)區潔凈度為千級,周邊區為萬(wàn)級,適用于胸外科、整形外、泌尿外科、肝膽胰外科、骨外科及取卵等無(wú)菌
手術(shù);
3. 一般潔凈手術(shù)室:手術(shù)區潔凈度為萬(wàn)級,周邊區為十萬(wàn)級,適用于普通外科、皮膚科及腹外科等手術(shù);
4. 準潔凈手術(shù)室:空氣潔凈度為十萬(wàn)級,適用于產(chǎn)科、肛腸外科等手術(shù)。
潔凈手術(shù)部用房除潔凈度級另和細菌濃度應符合相應的級別外,有關(guān)的技術(shù)參數還應符合有關(guān)規定,見(jiàn)潔凈手術(shù)部各級用房的主要技術(shù)參數表。
潔凈手術(shù)部的平面布局按照一般要求應分為潔凈區與非潔凈區兩部分。手術(shù)室和直接為手術(shù)室服務(wù)的功能用房應設在潔凈區內。人與物通過(guò)手術(shù)部?jì)炔煌瑵崈舳葏^域時(shí),應設氣閘、緩沖室或傳遞窗。一般將手術(shù)室設在核心部分。內部平面和通道形式應符合功能流程矩捷和潔污分明的原則。
醫院內的幾種潔凈護理病房
潔凈護理病房分為隔離病房與重癥監護病房。隔離病房依據生物學(xué)危險度分為P1P2P3P4四個(gè)等級。P1病房基本與普通病房相同,對外人進(jìn)出不特別加以禁止;P2病房比P1病房嚴格一些,一般禁止外人進(jìn)出;P3病房設從重門(mén)或緩沖室與外部隔離,房間內部負壓;P4病房采用隔離區與外界隔斷,室內負壓恒定30Pa,醫護人員穿防護服防止感染。重癥監護病房有ICU(重癥護理室)、CCU(心血管病人護理室)、NICU(早產(chǎn)兒護理室)及白血病房等等。白血病房室溫242,風(fēng)速0.15~0.3/m/s,相對濕度60%以下,潔凈度為百級,同時(shí)應使送入的最潔凈空氣首先到達患者的頭部,使口鼻呼吸區在送風(fēng)側,采用水平流較好。燒傷病房經(jīng)菌濃度測定表明,采用垂直層流對開(kāi)放治療有明顯的優(yōu)越性,層注速度0.2m/s,溫度28~34,潔凈度為千級。呼吸器官病房在國內很少見(jiàn),這種病房對室內溫濕度要求比較嚴格,溫度控制在23~30這宰,相對濕度40~60%,各病房可根據病人自身調節,潔凈度控制在10~10000級之間,噪聲小于45dB(A),人員進(jìn)入病房應經(jīng)過(guò)更衣,吹淋等人身凈化,病房?jì)缺3终龎骸?/span>
潔凈實(shí)驗室
潔凈實(shí)驗室分為普通潔凈實(shí)驗室與生物安全實(shí)驗室。普通潔凈實(shí)驗室中進(jìn)行的實(shí)驗不具有傳染性,但要求環(huán)境對實(shí)驗本身不造成不良影響,因此實(shí)驗室內不設防護設施,而潔凈度必須達到實(shí)驗要求。生物安全實(shí)驗室是具有一級防護設施的,可實(shí)現二級防護的生物實(shí)驗定。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫學(xué)、功能實(shí)驗及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗均需要生物安全實(shí)驗室。生物安全實(shí)驗室的核心是安全,依據生物學(xué)危險程度劃為P1、P2、P3、P4四個(gè)等級 。P1實(shí)驗室適用于非常熟悉的病源,該病源不會(huì )經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病,對實(shí)驗人員和環(huán)境法寶危險小。在實(shí)驗中門(mén)應關(guān)閉,按普通微生物實(shí)驗進(jìn)行操作;P2實(shí)驗室適用于對人和環(huán)境有中度潛在危險的病源。限制進(jìn)入實(shí)驗區域,可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗應在II級生物安全柜中進(jìn)行,同時(shí)應備有高壓滅菌器;P3實(shí)驗室應用于臨床、診斷、教學(xué)、或者生產(chǎn)設施,在該級別中開(kāi)展有關(guān)內源性和外源性病源的工作,若暴露而吸入該病源會(huì )引發(fā)嚴重的可能致死的疾病。實(shí)驗室設雙重門(mén)或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗區域,非本處工作人員禁止入內,實(shí)驗室內全負壓,使用II級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗,以高效過(guò)濾器把室內空氣過(guò)濾后排到室外;P4實(shí)驗室比P3實(shí)驗室要求更嚴,有些危險的外源性病源,具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗室感染和導致生命危險疾病的高度個(gè)體風(fēng)險,有關(guān)工作應在P4實(shí)驗室中進(jìn)行。采用獨立的建筑物內隔離區和外部隔斷的構造,室內保持負壓,使用III級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗,設置空氣隔斷裝置,淋浴室,操作工作人員應穿防護服,非本處工作人員禁止入內。生物安全實(shí)驗室設計上的核心是動(dòng)態(tài)隔離,排風(fēng)措施是重點(diǎn),強調就地消毒,重視潔污分流,防止意外擴散,需要適度潔凈。
我國醫院潔凈室凈化裝置的建設,目前正值推廣階段。近些年來(lái),各大城市主要醫院陸續新建、改建潔凈室,增設或改造了原有的潔凈室系統,這是我國經(jīng)濟發(fā)展、科技進(jìn)步和醫療衛生水平提高的反映。新建、改建潔凈室,降低感染率,提高療效,是一件很慎重的工作。從當前的技術(shù)與經(jīng)濟水平出發(fā),已經(jīng)具備了實(shí)施條件,但是應當在各地衛生主管部門(mén)的統籌規劃下陸續進(jìn)行。同時(shí)要注意的問(wèn)題是,近來(lái)年在醫院潔凈室的新建或擴建項目中,某些單位及相關(guān)部門(mén)往往只把是否已安裝潔凈室作為惟一的關(guān)注點(diǎn),忽視了潔凈室裝置的質(zhì)量問(wèn)題。醫院潔凈室不同于電子潔凈廠(chǎng)房與制藥潔凈廠(chǎng)房,它具有更高的潔凈度要求,如果潔凈室裝置達不到應有的潔凈度要求,造成醫院內部的交叉感染,就會(huì )危及就診患者和醫護人員。因此應聘請醫院潔凈技術(shù)工程專(zhuān)業(yè)施工單位來(lái)進(jìn)行醫院潔凈室的設計施工,以確保每一個(gè)潔凈室的高質(zhì)量。
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